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El hallazgo fue por el equipo de investigadores de la Universidad de Vanderbilt, mismos que a su opinión dicen que puede aminorar los efectos desfavorables a la salud por trabajar en turnos de noche.
Esta nueva revelación sobre el “botón de reinicio” para el reloj biológico en el cerebro podría ayudar con el procedimiento para enfermedades como el trastorno afectivo estacional, aminorar los efectos para personas que trabajan en turnos de noche, como también el “jet lag“.
Científicos de la Universidad de Michigan descubrieron una proteína llamada MOF, encargada de mantener las propiedades de las células madres. La proteína podría ser fundamental para controlar el crecimiento de las células madres y dirigir su especialización a otro tipo de célula.
Los avances fueron publicados en la revista científica Cell Stem Cell. El proyecto de investigación está a cargo de la doctora Yali Dou. Cabe recalcar que estos descubrimientos fueron localizados en células de ratones.
Científicos han determinado que el ADN de las personas puede ser una de las causas que no permiten a las personas bajar de peso. Si has intentado de todo para bajar de peso y no lo consigues, tu ADN puede ser una de las causas por las que no bajas de peso (el peso de la herencia genética es un crucial indicador).
Este nuevo descubrimiento encontró que dependiendo del ADN las personas pueden seguir mejor un régimen alimenticio que otro, es por eso que algunas mujeres logran bajar de peso con dietas que eliminan las grasas, y otras pueden hacer dieta dejando los carbohidratos.
Esta investigación se realizó en la Stanford University en Estados Unidos, y puede explicar bien por que un método es mejor que otro para los diferentes tipos de ADN de las personas. La investigación también puede ayudar a explicar por qué algunas mujeres simplemente no pueden bajar de peso por más que hagan la dieta al pie de la letra.
El doctor Christopher Gardner comentó que seguir una dieta en cuanto al tipo de ADN es muy significativo y puede representar una forma de bajar de peso en comparación que no se había utilizado anteriormente. Todos los seres humanos tienen cuerpos y metabolismos diferentes, es por esto que el ADN también es un factor latente que puede hacer que las personas respondan mejor a ciertas dietas o formas de alimentación.
El sistema inmunologico de una mujer puede influir en la cantidad de novios y parejas que puede tener, según una nueva investigación hecha en Australia. El sistema inmunologico en la mujer puede ser la clave para saber por que algunas mujeres tienen más parejas que otras.
Si te has preguntado por qué otras chicas han tenido más novios que tu, esto puede ser debido a tu sistema inmunologico. La investigación encontró que entre más variados sean los genes del sistema inmunologico, más novios ha tenido una mujer. Esto se descubrió por medio de 150 estudiantes universitarias, cada una dio muestras de ADN además llenaron un detallado cuestionario sobre su vida amorosa.
Las pruebas de ADN fueron revisadas para encontrar las variaciones en los gentes que influyen en el sistema inmune, mientras más diversos sean la persona tendrá defensas más fuertes contra las enfermedades. Estas pruebas fueron comparadas con las encuestas, y mostraron que entre más variados fueron los genes, más parejas sexuales había tenido la mujer, según publicaron en el estudio.
Los científicos de la University of Western Australia no están muy seguros a que se debe que las mujeres con mejor sistema inmunologico tengan más popularidad entre los hombres, pero se están realizando más pruebas, aun así el descubrimiento es muy interesante.
Cada vez más se han visto grandes desarrollos en la medicina y la ciencia, es por eso que actualmente existe un sitio web específicamente dedicado a encontrar a tu pareja online por medio de la compatibilidad de los genes.
Un grupo de científicos afirman que el ADN es fundamental al encontrar a nuestra pareja ideal, es por eso que las personas además de sentir atracción y el gran deseo de estar con el sexo opuesto, también hay que considerar el ser compatibles por medio del ADN, una nueva forma de encontrar pareja.
El sitio online ScientificMatch.com fue creado en diciembre de 2007, por el científico Eric Holzle. Uno de los procesos que la empresa realiza es el estudiar el comportamiento de los genes en las personas. Es por eso que analiza las células existentes en el cuerpo del usuario, y posteriormente los resultados son comparados con personas de su sexo opuesto y así eligen al que sería la mejor opción para el usuario y en sus necesidades genéricas.
Este sitio es una novedad para muchos de los cibernautas en la red, unos muestran inconformidad y otros están a favor de dicho proyecto. Es por eso que existen otras opciones para buscar a nuestra alma gemela, el cual son 15 sitios web de citas para encontrar pareja, algunos son divertidos y otros son muy extraños, pero todo concluye en encontrar a un compañero para nuestras vidas.
Una investigación científica ha encontrado el mecanismo molecular programado que permite la duplicación del ADN en las neuronas. Este descubrimiento es muy importante, ya que este fenómeno genera las llamadas “neuronas tetraploides” que pueden ser factores para intervenir en la enfermedad del Alzheimer.
Esta investigación se realizó por medio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ellos han declarado que esta investigación ofrece nueva información acerca del desarrollo del sistema nervioso, así como nueva teoría sobre el origen de las patologías neurodegenerativas.
La investigación se realizó por José María Frade, del Instituto Cajal en Madrid, en conjunto con la CSIC, explica que su investigación demuestra que existe un mecanismo molecular diseñado para generar neuronas tetraploides que podría participar en procesos degenerativos, mientras que las antiguas investigaciones decían que la cantidad de ADN en las neuronas se debían a errores sucedidos durante la proliferación de los precursores neuronales.
El investigador anexó que las neuronas tetraploides han aparecido en personas enfermas con Alzheimer que es una forma de degeneración neuronal. Este descubrimiento es muy importante ya que da nueva información sobre la duplicación del ADN en neuronas, y da pie a una forma de terapia para las personas que sufran algún tipo de degeneración en las neuronas.
Un estudio genético da indicios de porque los chimpancés no pueden hablar. El porque los chimpancés no pueden hablar y los humanos si. Un gen es el responsable de que los humanos hablen y de que los chimpancés no puedan hacerlo.
El saber porque los chimpancés no pueden hablar y los humanos si, es una pregunta que por mucho tiempo ha intrigado a los investigadores, y esto porque tanto monos como humanos comparten hasta el 98 por ciento del mismo ADN.
Sin embargo, los estudios han revelado que un gen llamado FOXP2, que es muy similar en todos los animales es el responsable de que los chimpancés no puedan comunicarse hablando. Es debido a ese gen que el linaje humano y el de los chimpancés se separo hace millones de años.
Pues aunque humanos como chimpancés poseen el gen, las propiedades y aminoácidos en cada especie es distinta, como en los ratones.
El gen FOXP2, afecta la actividad de otros genes, por lo que es un factor de trascendencia, pues desempeña un papel importante en el lenguaje humano y afecta la coordinación de otros animales, por lo que el estudio realizado examino muestra de tejido cerebral humano y de chimpancé para analizar de que modo afecta a cada uno el gen FOXP2.
Científicos, descubren como un trasplante de ADN corta la transmisión de enfermedades hereditarias. Enfermedades mitocondriales que se transmiten vía materna mediante el ovulo, pueden ser cortadas con un trasplante de ADN.
En la Universidad de Oregon, los científicos han avanzado en lo que podría ser la prevención de enfermedades graves de transmisión, que ocurren a través de los óvulos. Para esto, los científicos hicieron uso de la fecundación ‘in vitro’, desarrollando un procedimiento que les permite eliminar la herencia defectuosa antes de la concepción.
Esta técnica aplicada, obtiene resultados pues sustituye el ADN dañado por el ovulo de una donante sana, para dar paso posterior a la fecundación ‘in vitro’. Hasta el momento la técnica sólo ha sido aplicada en monos, y se han obtenido resultados seguros.
Las enfermedades que esta técnica puede eliminar, son enfermedades mitocondriales que aunque no son muy devastadoras, producen demencia, crisis epilépticas, debilidad muscular, ceguera, y daño en órganos como el corazón y riñones.
Esta nueva técnica, al reemplazar el ADN dañado que se encuentra en la mitocondria, ayudará a prevenir este tipo de enfermedades, ya que la el ADN es reemplazado por uno sano.
El proceso se puede realizar debido a que la mitocondria no contiene información genética que defina las características de las personas, y aunque el bebe tendrá génes de tres personas, sus características físicas y heredadas, serán sólo las transmitidas por su ADN nuclear, es decir el de sus padres.
La famosa compañía IBM investiga la información genética para construir la próxima generación de microchips. IBM, está en busca de la carga genética de ADN del cuerpo humano, con el fin de crear una nueva generación de microchips.
Mientras los fabricantes de chips compiten por desarrollar chips a precios más baratos, los diseñadores luchan por reducir gastos. Según un artículo de la revista Nature Nanotechnology, la nanoestructura artificial de ADN, podría proporcionar un margen económico para la construcción de microchips diminutos.
Spike Narayan, gerente de investigación de IMB, menciona que esta será la primera demostración donde la utilización de moléculas biológicas ayudarán en el proceso de la industria semiconductora, según el sitio Reuters. También se comenta que la estructura biológica, como lo es el ADN, ofrece algunos patrones repetitivos que pueden ser reproducibles, los cuales pueden ser de utilidad en el proceso de semiconducción.
Esta investigación está siendo tomada por científicos de la compañía IBM y el Instituto de Tecnología de California.
Actualmente mientras más pequeño es un chip, es más costoso, por lo cual Spike Narayan dice que si el proceso a escala de ADN se pasara la producción, los fabricantes negociarían millones de dólares en herramientas costosas por menos de un millón de dólares de polímeros y soluciones de ADN.
Por lo cual esta técnica ahorraría millones de dólares, pero se necesitan por lo menos 10 años más de experimentos y ensayos sobre la investigación.
Nuevas noticias acaparan los tabloides mundiales en torno al caso del niño británico que fue considerado el padre más joven del Reino Unido ahora que las pruebas de ADN mostraron que el no es padre de la pequeña Maisie Roxane.
Alfie Patten impactó a todos no solo porque fuere muy pequeño para ser padre, sino porque su aspecto es el de un niño de 8 o 9 años, por lo que era muy difícil asimilar que éste sostuviera relaciones sexuales con su novia Chantelle de 15 años.
Un tabloide británico de nombre Daily Mirror a difundido la noticia de que Alfie no es el padre de la bebé debido a que se sometió a unas pruebas de ADN después de que muchos chicos de edades similares a las de él confesaron haber sostenido relaciones con Chatelle, el resultado fue el que todos suponían, no hay ningún parentesco entre el niño y Maisie (confirmado por 20 Minutos).
La noticia ha sido muy fuerte para Alfie Patten quien está muy encariñado con su supuesta hija, comentando que: “No sabía la existencia de este tipo de pruebas, mi madre me explicó que me meterían un algodón en la boca y ya se puede saber si eres el padre. Así que de ser positiva todos tendrán que callarse la boca” esto fue antes de someterse al estudio.
Según afirma el diario Daily Mirror, Chatelle le contó a su familia que había sostenido relaciones sexuales con varios chicos pero debido a su embarazo así que éstos la obligaron a decir que era virgen y que su único contacto sexual fue con Alfie.