Un estudio genético da indicios de porque los chimpancés no pueden hablar. El porque los chimpancés no pueden hablar y los humanos si. Un gen es el responsable de que los humanos hablen y de que los chimpancés no puedan hacerlo.

El saber porque los chimpancés no pueden hablar y los humanos si, es una pregunta que por mucho tiempo ha intrigado a los investigadores, y esto porque tanto monos como humanos comparten hasta el 98 por ciento del mismo ADN.

Sin embargo, los estudios han revelado que un gen llamado FOXP2, que es muy similar en todos los animales es el responsable de que los chimpancés no puedan comunicarse hablando. Es debido a ese gen que el linaje humano y el de los chimpancés se separo hace millones de años.

Pues aunque humanos como chimpancés poseen el gen, las propiedades y aminoácidos en cada especie es distinta, como en los ratones.

El gen FOXP2, afecta la actividad de otros genes, por lo que es un factor de trascendencia, pues desempeña un papel importante en el lenguaje humano y afecta la coordinación de otros animales, por lo que el estudio realizado examino muestra de tejido cerebral humano y de chimpancé para analizar de que modo afecta a cada uno el gen FOXP2.

Científicos en Estados Unidos están probando una terapia génica que podría curar el daltonismo. Las personas que sufren de daltonismo podrán apreciar los colores tal cual son, gracias a una nueva terapia génica que se está estudiando en Estados Unidos.

Esta terapia génica se probó satisfactoriamente en monos ardilla, ya que estos simios no distinguen entre el color rojo y verde, al igual que las personas que sufren daltonismo. Esta terapia consiste en transportar genes correctores al sistema mediante un virus no dañino que devuelven la capacidad de distinguir los colores.

Actualmente la terapia no se ha probado en humanos y quizás no muchas personas daltonicas estarán disponibles a someterse esta terapia, pero esta investigación descubrió que no sólo corrige el problema del daltonismo, sino también otras enfermedades de la vista.

Jay Neitz, uno de los investigadores principales de esta terapia comentó que si logran encontrar la formula para que los humanos puedan someterse a esta terapia, lograrán que muchas personas con daltonismo puedan corregir este problema.

Los monos Sam y Dalton fueron entrenados para reconocer los colores rojo y verde a través de varios test, después de someterlos a la terapia genica pocas semanas después descubrieron que por fin los monos reconocían perfectamente los colores rojo y verde.

Científicos de la Universidad de California en San Francisco, han encontrado que en ciertos animales y personas puede existir una mutación que haga que las personas necesiten pocas horas de sueño, un gen represor del sueño.

Esta mutación en la genética implicaría que las personas apenas duerman un poco, sin necesidad de dormir las 8 horas diarias recomendadas. Sin duda esto representa una ventaja a los portadores de este gen represor del sueño, ya que podrían continuar sus actividades durante más tiempo del normal sin verse afectados negativamente.

El estudio sobre este gen –que fue dirigido por el científico Yin He- se basó en una amplia familia en la cual la madre y una de las hijas dormían en promedio seis horas por la noche. Los científicos descubrieron en ellas una variante del gen DEC2, que los demás miembros no portaban.

Luego se experimentó con ratones: un grupo mutante y un grupo de ratones comunes que no portaban el DEC2. Lo sorprendente fueron los resultados: los ratones portadores no solo podían resistir mas horas sin sueño sino que además necesitaban menos tiempo para recuperarse de esta privación. El DEC2 es un gen represor transcripcional, lo que significa que bloquea la expresión de otros genes y sus posibles funciones, en este caso podrían ser los genes relacionados con la función del sueño completo de 8 horas los que se ven bloqueados.

A partir de las conclusiones de esta investigación los científicos aseguran que esto podría trascender e incluso podrían proponer un nuevo modelo de estudio del sueño humano.

Independientemente de sí porto el gen o no, yo me quedaría con el hecho de dormir las 8 horas diarias, porque también hay que recordar que dormir significa placer y confort para el organismo (¿a quién no le gusta dormir mucho?).

Además, se debe considerar que el buen sueño tiene relación con el correcto desarrollo durante la niñez, la pubertad y la primera juventud.

No se ha demostrado realmente que en la genética de la gente que porta el gen represor exista otro factor que le permita su correcto desarrollo sin necesidad de tantas horas de sueño, equilibrando la balanza.

Habría que ver si ese gen no es una mutación dañina que pueda causar al ser humano consecuencias que repercutan en su crecimiento.

Pienso que es mejor dormir puesto que tampoco se ha demostrado que las personas portadoras del DEC2 no se vean afectadas negativamente si duermen lo que una persona común.

Un nuevo arroz resisten a inundaciones es desarrollado en Japón. El arroz creado en Japón cuenta con tallos que crecen y se asemejan a un esnórquel. A este nuevo nuevo arroz se le puede exponer a niveles altos de agua, ya que su tallo crece.

EL nuevo arroz descubierto recientemente en Japón, puede resistir si es sumergido en agua, pues responde alargándose, ya que cuenta con tallos que asemejan un tubo de buceo.

El arroz es un alimento básico para mas de 3000 millones de personas, y es el segundo cereal que mas se produce en el mundo. Sin embargo cerca del 25% de los cultivos a nivel mundial de arroz, crecen en lugares donde las inundaciones son muy comunes, como en Asia y África, por lo cual millones de agricultores pierden su cosecha, por lo que es un riesgo la siembra de este producto en temporada de lluvias.

Según estudios actuales, las perdidas en arroz por inundaciones alcanzan alrededor de 1.000 millones de dólares, pero con el nuevo desarrollo del “arroz esnórquel“, las cosechas no se verán afectadas en temporadas de lluvia, además esta nueva planta podría mejorar la producción del producto en varias regiones del mundo.

Los científicos afirman que esta peculiaridad en la planta, de alargar sus tallos, se debe a que contienen unos genes llamados Snorkel 1 y Snorkel 2, que al activarse provocan el crecimiento del tallo de la planta, cuando son cubiertas por agua.

Estos tallos, crecen en una parte específica de la planta y ayuda a que esta no se ahogue, lo que evita que se pierda la cosecha.

Los tallos de esta planta pueden crecer hasta 25 centímetros por día y los científicos afirman que la producción de esta nueva planta puede favorecer la economía y alimentación de varias regiones del mundo, principalmente las más pobres y donde el arroz es un alimento básico.

En este mundo tan evolucionado no es difícil notar como los avances de medicina cada día nos acercan mas a combatir enfermedades mortales como el cáncer con un mayor éxito. Recientemente se ha descubierto que las células IPS (induced pluripotent stem cells, o células de pluripotencia inducida) escriben una nueva página en la investigación contra este detestable mal.

Las células madre iPS han revolucionado en los últimos años en la investigación médica regenerativa. Médicos se han encontrado con una forma asombrosamente simple de reprogamar las células madre para regresen a su estado primario o primitivo.

Varios trabajos publicados acerca de las células iPS revelan un enlace esencial entre las células madre y el cáncer: el gen p53, y tal vez el oncogen (un gen anormal) más importante. En conjunto estos trabajos demuestran que uno de los principales gentes reprimen la aparición del cáncer también evita que las células sean reprogramadas o modificadas(una especie de protector contra el cáncer para las células).

Datos recientes apuntan que el mismo mecanismo esta implicado en en evitar e impedir la aparición de células cancerígenas. Estos estudios y descubrimientos se han observado en ciertos medios y publicaciones de actualidad.

El p53 apuntaría a ser una especie de sistema de control de calidad que actúa evitando que se propaguen células dañadas y mantener los tejidos intactos.”La protección del cáncer la ejerce detectando la presencia de oncogenes, es decir, de señales aberrantes de comunicación entre células” comenta uno de los científicos encargados en la investigacion, Manuel Serrano, también añade que al momento que falte la p53 una manifestación evidente sería la acumulación de aberraciones cromosómicas.

Las personas que tienen síndrome de Down está protegidas contra el cáncer por una variación en los cromosomas que son los que protegen de contraer cáncer.

Según el estudio realizado que apareció en la revista Nature, explican que la copia extra del cromosoma 21 causante de la enfermedad, también cuenta con copias adicionales que protegen contra ciertos tipos de cáncer.

Los investigadores descubrieron que las personas con síndrome de down rara vez les da cáncer y esto debido a los cromosomas extras que tienen. En esta publicación también comentaron que este descubrimiento puede ayudar a buscar nuevos tratamiento para combatir el cáncer.

Los científicos en el Hospital Infantil de Boston, en Estados Unidos, fueron quienes descubrieron que los genes extras que tienen la duplicación del cromosoma 21 evitan el crecimiento de tumores cancerosos sólidos.

Según en el reporte del sitio BBC, aseguran que el gen que tienen las personas con síndrome de down interfiere con las señales que el tumor tiene que recibir para que crezca y se desarrolle. La doctora encargada del estudio Sandra Ryeom comentó que la investigación dio información muy importante para buscar nuevas terapias con base en la inhibición del crecimiento de los tumores cancerosos.

Este descubrimiento es un factor muy positivo para que se encuentren nuevos tratamientos en contra del cáncer.

Científicos de la Escuela de Medicina Península de Inglaterra encuentran dos tipos de genes responsables de la maduración sexual femenina y de la edad en que una niña tendrá su primera menstruación.

El descubrimiento podría encontrar una posible relacion entre el peso y la estatura de las niñas ya que aquellas que menstrúan a temprana edad tienen menor estatura y mayor peso que las que tardan un poco más (explica la BBC).

Estos genes se encuentran en el cromosoma nueve y seis que se encuentran cerca de aquellos que regulan el peso y la estatura.

El estudio se realizó en 17, 510 mujeres de ocho diferentes poblaciones del mundo, se dividió a las mujeres dependiendo de la edad a la que empezaron a menstruar las cuales variaron de los 9 a los 17 años; los resultados arrojaron que una de cada 20 mujeres poseen dos copias de cada una de las variaciones que van ligadas a al inicio precoz de la menstruación.

En conclusión se descubrió que las variaciones genéticas comunes influyen en el momento en que una mujer alcanza su maduracion sexual, así como la existencia de una relación entre la menstruación precoz, la altura y el peso.

Este estudio permite a los científicos identificar los cambios que suceden en la pubertad y el crecimiento de las niñas para identificar aquellos síntomas anormales y tratarlos con tiempo.