Flightless I podría frenar la expansión de las células con cáncer al resto del cuerpo, asegurando una vida más larga a los enfermos.

De acuerdo con investigaciones sobre salud realizadas por un grupo de científicos, se ha determinado que la proteína Flightless I tiene posibilidades de frenar la metástasis, logrando que el cáncer de determinada región no ataque los demás órganos vulnerables por la enfermedad.

¿Cómo es que Flightless I logra esto? Es sencillo: ayuda a que las células permanezcan más unidas,  para que el virus del cáncer no logre atacar puntos vulnerables tan fácilmente y así, se logre trabajar por más tiempo en búsqueda de una cura para el cáncer que sea efectiva.

«El estudio de la proteína Flightless y su papel en el control del movimiento de las células ofrece una vía para desarrollar nuevos fármacos y tratamientos para tratar enfermedades en las que el movimiento celular ha quedado fuera de control. Esperamos que un día los tratamientos que regulen el movimiento celular puedan ser usados para controlar la metástasis del cáncer.»

Se comprobó su efectividad al experimentar con tres grupos de células que segregaban esta proteína – algunos tenían una cantidad natural de Flightless I, mientras que otras; se estudiaron las agrupaciones de células y como procesaban la proteína en cuestión, descubriéndose que a mayor cantidad de Flightless I, las células se mantenían menos separadas y así se evitaba un riesgo de metástasis mayor.

De momento no se sabe como podrá usarse este avance en la medicina dentro del tratamiento contra el cáncer, pero se espera que pronto se procese una manera de como hacerlo, pues a pesar de que se han descubierto muchas alternativas para combatir la enfermedad, no hay mucho que se pueda hacer para evitar su propagación en el resto del cuerpo.

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La vacuna SAV001 comenzará a ser probada en pacientes humanos a partir de Enero de 2012, lo cual implica que posiblemente veamos resultados interesantes en los próximos meses y años, con respecto de la posible y esperada vacuna que eliminará al VIH.

Una peculiaridad interesante de esta vacuna, que es lo que crea su diferenciación con el resto de vacunas que se encuentran en proceso experimental, es que se fundamenta en la modificación genética, ya que hace uso del Virus VIH-1. Primero se hace una producción en el laboratorio, se mata y se le ejecutan transformaciones genéticas para provocar cambios en su estructura, haciendo el virus inofensivo y después se le adhiere una proteína del veneno de las abejas.

Se espera que las pruebas arrojen resultados favorables y, se empezará a trabajar con 40 personas infectadas con VIH, los cuales estarán a prueba por 6 meses y revisados en intervalos de tiempo hasta completar varias fases que posiblemente duren años.

Además se trabajará con personas que son propensas a contraer el virus con mayor frecuencia, entre ellas drogadictos, prostitutas, homosexuales, etc). Esto para ir viendo y manejando la eficacia de las pruebas y los resultados que se pudiesen desprender de la utilización de esta vacuna contra el VIH que parece ser muy prometedora. (Esto lo comentan en TorontoSun).

Chil-Yong Kang es el doctor encargado del proyecto, y tiene muy definida su meta, espera poder desarrollar esta vacuna y encontrar una solución definitiva a este problema social.

Las pruebas realizadas con animales con la vacuna SAV001 que sirve para eliminar el VIH, han resultado efectivas, aunque se requieren dosis de dos vacunas, aplicadas en tiempos de un mes respectivamente. Si la vacuna funciona con seres humanos, se estima que sea probable que también se requieran aplicaciones dobles o incluso mayores.

Si la vacuna cura el VIH, es muy probable que pueda comercializarse dentro de unos cinco años aproximadamente.

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Los científicos han podido desarrollar lo que podría ser un tratamiento efectivo contra el acné, se trata de una vacuna que promete ser la clave para eliminar de manera no dolorosa el acné y podría estar disponible dentro de 5 años.

Esto significaría el fin de los largos y costosos tratamientos antiacné, que consisten en tomar antibióticos para erradicar las bacterias que provocan los granos.

Lo malo de los tratamientos actuales contra este padecimiento es que pueden llegar a causar manchas en el rostro, e incluso dejar cicatrices, es por ello que los estudios realizados en la Universidad de California en San Diego están trabajando al lado de la compañía más grande de vacunas Sanofi Pasteur, para poder crear dicha vacuna.

La vacuna contra el acné no se enfocará en eliminar la bacteria que lo provocoa, llamada P-Acnes, sino que se enfocará en neutralizar las proteínas producidas por los gérmenes que son las que causan las protuberancias en el rostro y los puntos blancos, y como se sabe, el acné es provocado por una producción exagerada de cebo en los poros.

Es que según las estadísticas ocho de cada diez adolescentes sufren de acné y consumen tratamientos que en total logran acumular los 1.87 mil millones de dolares al año, y a pesar de lo costosos que pueden llegar a ser, la mayoría de los medicamentos contra este padecimiento dejan marcas en la piel de por vida.

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Uno de los tantos medicamentos que se han ideado para combatir el VIH ha probado una efectividad nunca antes vista: según estudios que se practicaron con primates en Oregon, el componente del medicamento ha logrado controlar el virus que ocasiona el SIDA por más de un año, lo cual brinda una gran posibilidad a que se desarrolle una vacuna o incluso, una cura que sea realmente efectiva.

El doctor Louis Picker fue el encargado de experimentar con este componente denominado Citomegalovirus, que según los experimentos a los que fue sometido, tiene la función de mantener al cuerpo en constante alerta en contra del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). Como ya mencionamos al inicio del artículo, aquellos animales a los que se les ha aplicado este ‘ virus’, han permanecido saludables por más de un año y no han mostrado ningún indicio de padecer la mortal enfermedad.

Motivados por la gran mejoría en los primates de laboratorio, los investigadores están deseosos de probar la efectividad del Citomegalovirus en humanos, esperando obtener los mismos resultados y así, poder trabajar en una droga más refinada para que las millones de personas infectadas en todo el mundo vean sus esperanzas de vida incrementadas.

Sin embargo, para hacer la prueba en humanos, primero se piensa modificar un poco el virus anteriormente mencionado para evitar la presencia de efectos secundarios agresivos en los seres humanos. Estaremos al pendiente de cualquier actualización al respecto, ya que este descubrimiento es de vital importancia para tratar una de las enfermedades más letales de todos los tiempos.

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La capacidad del VIH para evolucionar rápidamente es lo que le permite que esquivar los fármacos actuales. Bette Korber de Los Alamos National Laboratory en Nuevo México, es uno de los científicos que ha trabajado en el proyecto durante 20 años. Ella dijo:

“Estamos en el carril rápido de estudio de la evolución del VIH. Si le das una sola droga, el VIH se desarrolla lejos de él. Por eso los tratamientos incluyen tres o cuatro medicamentos al mismo tiempo”.

El virus VIH, que esta en gran parte formado por proteínas, causa el SIDA, una enfermedad que destruye el sistema inmunológico del cuerpo dejando víctimas vulnerables a las infecciones y tumores. La enfermedad mató a 1.8 millones personas en todo el mundo en 2009.

Tradicionales vacunas contra el VIH están diseñadas para estimular el sistema inmunológico del cuerpo y que reconozca los determinados aminoácidos en las proteínas del virus.

Sin embargo, una vacuna mosaico está compuesto de varios conjuntos de secuencias sintéticas, generadas por las proteínas. Estos estimulan el sistema inmunológico del cuerpo para responder a una variedad de mutaciones del VIH. Se forman por medio de una enorme base de datos creada por Korber y sus colegas del LANL, que contiene información de cientos de miles de fragmentos del VIH.

Esa vacuna podría romper un estancamiento de 25 años en la búsqueda de una cura de una enfermedad que infecta a 7.500 personas al día y mata a dos millones de dólares al año. Todos los ensayos de vacunas anteriores han fracasado.

Los primeros modelos informáticos predijeron que las vacunas del mosaico eran mejores que los genes del VIH. Esto fue confirmado en parte el año pasado, cuando los resultados fueron publicados en la revista Nature Medicine donde reportaron una poderosa respuesta inmune en ratones y monos.

Ahora un consorcio de investigadores, con el apoyo de la Fundación Bill y Melinda Gates y los Institutos Nacionales de la Salud tiene la esperanza de iniciar ensayos en humanos de una vacuna mosaico a finales de 2012.

Dr. Korber, que ha perdido un par de amigos para el Sida, dijo que tenía grandes esperanzas en el nuevo enfoque. Si el ensayo en fase temprana de seguridad muestra la vacuna es segura para su uso en seres humanos, los científicos pueden pasar a una fase de prueba de dos, donde se prueba la vacuna en grupos más grandes para evaluar qué tan bien funciona.

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La investigación del ejercito se llevó a cabo en los laboratorios del Fuerte Detrick en Maryland, aquí desarrollaron una inyección experimental que cura el virus del Ebola. Esta inyección utiliza una nueva técnica llamada «interferencia ARN» que detiene la multiplicación de las células virales.

Los científicos pusieron fragmentos de ARN en las inyecciones que fueron aplicadas a unos monos «rhesus» que ya estaban infectados con una fuerte dosis de Ebola, con esta dosis de Ebola solo tenían un 10% de probabilidad de sobrevivir. Estas inyecciones fueron directamente a las proteínas virales más importantes, y los monos infectados fueron curados después de una semana de inyecciones diarias, según explican en wired.

Durante una década se han hecho todo tipo de investigaciones para encontrar la cura para este virus, pero ninguno había encontrado proteger a los infectados con Ebola (monos de laboratorio). A pesar que no habían encontrado una cura, los científicos se están enfocando en demostrar este tratamiento en más monos experimentales, antes de tratar con humanos.

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José Ángel Córdova Villalobos, Secretario de Salud de México, confirmó que según los expertos las muestras analizadas del virus AH1N1 han presentado variables en la forma en que el virus está compuesto, desde el mes de Mayo hasta la fecha.

Sin embargo, aunque se han encontrado mutaciones de la influenza AH1N1, estas no representan algún peligro. El Secretario de Salud, comento que los análisis realizados desde que la crisis de la enfermedad ocurrió el pasado mes de Mayo, las muestras se han visto variadas en su composición.

Córdova comenta que las muertes de algunas personas en Noruega no se relacionan con las mutaciones del virus, pues estas no son constantes ni peligrosas. Así que se trata de otra mutación generada.

Por último, el titular de la secretaria de Salud, invitó a las mujeres embarazadas a que acudan a vacunarse. Pues la primera etapa de vacunas para la influenza AH1N1 ya ha comenzado, donde mujeres embarazas y personal médico son el público prioritario a tomar la vacuna.

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Esta investigación se está llevando a cabo por la Iniciativa Internacional de Vacunas del SIDA, el Instituto Scripps de Investigación, y las compañías de biotecnología estadounidenses Theracione Sciences y Monogram Biosciences. Los científicos que trabajan en este proyecto encontraron dos anticuerpos que son los primeros de este tipo en ser reconocidos y tardaron 10 años para lograr un hallazgo como este.

Estos anticuerpos fueron encontrados tras analizar aproximadamente 1.800 muestras de voluntarios con VIH positivo otorgadas por clínicas de siete países de Estados Unidos, Reino Unido, Tailandia, Australia y África. Los anticuerpos detectados son capaces de atacar un punto débil del virus, los científicos que trabajan en este proyecto tratarán de aprovechar este punto vulnerable para desarrollar una vacuna contra el SIDA.

No habían logrado desarrollar una vacuna contra esta grave enfermedad que provoca dos millones de muertes en todo el mundo, pero gracias a este nuevo descubrimiento consiguieron una nueva perspectiva para combatir las defensas que el VIH utiliza contra el sistema inmune.

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Después de que se anunciará por la Organización Mundial de la Salud(OMS), que las vacunas contra la gripe A, estarían listas en septiembre, se llevan a cabo por las distintas organizaciones de Salud a nivel mundial, reuniones donde se decidirá cuales son los grupos prioritarios a vacunar.

Por su parte la Unión Europea, definió ayer los grupos de riesgo a los que se deberá vacunar primero contra la gripe A. Después de analizar pruebas científicas y las recomendaciones de la OMS y del Centro de Prevención y Control de Enfermedades de la UE(ECDC), el Comité de Seguridad Sanitaria de la Unión Europea, ha establecido como grupos prioritarios a vacunar a personas mayores de seis meses que tengan problemas crónicos de tipo respiratorio, cardiovascular o de inmunodeficiencia.
Así como embarazadas y personal sanitario.

Mientras que los enfermos crónicos, serán vacunados sólo aquellos que padezcan síntomas mas severos, según el Comité de Seguridad Sanitaria de la UE.

Como se ha mencionado, después de haber inmunizado a estas grupos, se podrá vacunar al resto de la población, hasta alcanzar los objetivos fijados por cada país, señaló el Comité de Seguridad Sanitaria.

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A pesar de que el VIH no provoca síntomas parecidos a los del SIDA, sus anticuerpos respondieron de manera tal que indican que la vacuna es prometedora. Esto es un paso muy grande, pues lo siguiente sería probar esta nueva vacuna en personas que estén contagiadas de esta enfermedad, según el reporte en western news.

Este equipo de investigadores han pedido a la FDA de Estados Unidos un permiso de Investigación de Nuevos Medicamentos para comenzar la primera fase de pruebas en humanos. Si le dan el permiso para realizar estas pruebas, primero tendrían que aplicar las vacunas en pacientes VIH positivos para descartar reacciones adversas.

Si estas pruebas arrojan resultados positivos pasarían a la segunda fase de pruebas de inmunidad propiamente tales. Este permiso que otorgaría la FDA tardaría de dos a tres meses, pero las pruebas tomarían un periodo de cuatro años para realizar estudios y análisis estadístico antes que la vacuna si resulta ser exitosa, salga a la venta.

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