Un pescador encontró pequeños caimanes blancos en un pantano de sus tierras en Louisiana. Raros caimanes de color blanco son encontrados en Louisiana y ahora tienen un hogar en el zoológico de Nuevo Orleans. Caimanes albinos son encontrados en un pantano por un pescador.

Con un peso de poco mas de 14 libras, unos raros caimanes blancos, que nacieron con una condición genética conocida como Leucismo, ahora se suman a los 10 de este tipo que existen en el Zoológico Audubon. Estos caimanes blancos, sufren de una reducción de todos los tipos de pigmentación de la piel. Estos caimanes albinos fueron encontrados en el Refugio Nacional de Vida Silvestre de Mandalay, cerca de Houma, Luisiana y fueron entregados a por el estado de Vida Silvestre y Pesca del departamento al Zoológico de Nueva Orleans.

Los dos caimanes han sido nombrados como Canal-igator y Chomp-itoulas, informo la directora del Zoológico. Anteriormente en la zona donde estos das criaturas fueron encontradas, en 1987 se encontraron 18 caimanes de esa especie, de los cuales aun quedan 10.

Imágenes de los caimanes blancos recién encontrados en Lousiana:

Por lo pronto los dos pequeños caimanes blancos han sido puestos en cuarentena y se quedaran en una zona aislada hasta que tengan edad suficiente para unirse a sus primos mayores en algunos años, pues lo caimanes son conocidos por comer a otros mas jóvenes.

Un estudio genético da indicios de porque los chimpancés no pueden hablar. El porque los chimpancés no pueden hablar y los humanos si. Un gen es el responsable de que los humanos hablen y de que los chimpancés no puedan hacerlo.

El saber porque los chimpancés no pueden hablar y los humanos si, es una pregunta que por mucho tiempo ha intrigado a los investigadores, y esto porque tanto monos como humanos comparten hasta el 98 por ciento del mismo ADN.

Sin embargo, los estudios han revelado que un gen llamado FOXP2, que es muy similar en todos los animales es el responsable de que los chimpancés no puedan comunicarse hablando. Es debido a ese gen que el linaje humano y el de los chimpancés se separo hace millones de años.

Pues aunque humanos como chimpancés poseen el gen, las propiedades y aminoácidos en cada especie es distinta, como en los ratones.

El gen FOXP2, afecta la actividad de otros genes, por lo que es un factor de trascendencia, pues desempeña un papel importante en el lenguaje humano y afecta la coordinación de otros animales, por lo que el estudio realizado examino muestra de tejido cerebral humano y de chimpancé para analizar de que modo afecta a cada uno el gen FOXP2.

Científicos de la Universidad de California en San Francisco, han encontrado que en ciertos animales y personas puede existir una mutación que haga que las personas necesiten pocas horas de sueño, un gen represor del sueño.

Esta mutación en la genética implicaría que las personas apenas duerman un poco, sin necesidad de dormir las 8 horas diarias recomendadas. Sin duda esto representa una ventaja a los portadores de este gen represor del sueño, ya que podrían continuar sus actividades durante más tiempo del normal sin verse afectados negativamente.

El estudio sobre este gen –que fue dirigido por el científico Yin He- se basó en una amplia familia en la cual la madre y una de las hijas dormían en promedio seis horas por la noche. Los científicos descubrieron en ellas una variante del gen DEC2, que los demás miembros no portaban.

Luego se experimentó con ratones: un grupo mutante y un grupo de ratones comunes que no portaban el DEC2. Lo sorprendente fueron los resultados: los ratones portadores no solo podían resistir mas horas sin sueño sino que además necesitaban menos tiempo para recuperarse de esta privación. El DEC2 es un gen represor transcripcional, lo que significa que bloquea la expresión de otros genes y sus posibles funciones, en este caso podrían ser los genes relacionados con la función del sueño completo de 8 horas los que se ven bloqueados.

A partir de las conclusiones de esta investigación los científicos aseguran que esto podría trascender e incluso podrían proponer un nuevo modelo de estudio del sueño humano.

Independientemente de sí porto el gen o no, yo me quedaría con el hecho de dormir las 8 horas diarias, porque también hay que recordar que dormir significa placer y confort para el organismo (¿a quién no le gusta dormir mucho?).

Además, se debe considerar que el buen sueño tiene relación con el correcto desarrollo durante la niñez, la pubertad y la primera juventud.

No se ha demostrado realmente que en la genética de la gente que porta el gen represor exista otro factor que le permita su correcto desarrollo sin necesidad de tantas horas de sueño, equilibrando la balanza.

Habría que ver si ese gen no es una mutación dañina que pueda causar al ser humano consecuencias que repercutan en su crecimiento.

Pienso que es mejor dormir puesto que tampoco se ha demostrado que las personas portadoras del DEC2 no se vean afectadas negativamente si duermen lo que una persona común.

Científicos, descubren como un trasplante de ADN corta la transmisión de enfermedades hereditarias. Enfermedades mitocondriales que se transmiten vía materna mediante el ovulo, pueden ser cortadas con un trasplante de ADN.

En la Universidad de Oregon, los científicos han avanzado en lo que podría ser la prevención de enfermedades graves de transmisión, que ocurren a través de los óvulos. Para esto, los científicos hicieron uso de la fecundación ‘in vitro’, desarrollando un procedimiento que les permite eliminar la herencia defectuosa antes de la concepción.

Esta técnica aplicada, obtiene resultados pues sustituye el ADN dañado por el ovulo de una donante sana, para dar paso posterior a la fecundación ‘in vitro’. Hasta el momento la técnica sólo ha sido aplicada en monos, y se han obtenido resultados seguros.

Las enfermedades que esta técnica puede eliminar, son enfermedades mitocondriales que aunque no son muy devastadoras, producen demencia, crisis epilépticas, debilidad muscular, ceguera, y daño en órganos como el corazón y riñones.

Esta nueva técnica, al reemplazar el ADN dañado que se encuentra en la mitocondria, ayudará a prevenir este tipo de enfermedades, ya que la el ADN es reemplazado por uno sano.

El proceso se puede realizar debido a que la mitocondria no contiene información genética que defina las características de las personas, y aunque el bebe tendrá génes de tres personas, sus características físicas y heredadas, serán sólo las transmitidas por su ADN nuclear, es decir el de sus padres.

Un nuevo arroz resisten a inundaciones es desarrollado en Japón. El arroz creado en Japón cuenta con tallos que crecen y se asemejan a un esnórquel. A este nuevo nuevo arroz se le puede exponer a niveles altos de agua, ya que su tallo crece.

EL nuevo arroz descubierto recientemente en Japón, puede resistir si es sumergido en agua, pues responde alargándose, ya que cuenta con tallos que asemejan un tubo de buceo.

El arroz es un alimento básico para mas de 3000 millones de personas, y es el segundo cereal que mas se produce en el mundo. Sin embargo cerca del 25% de los cultivos a nivel mundial de arroz, crecen en lugares donde las inundaciones son muy comunes, como en Asia y África, por lo cual millones de agricultores pierden su cosecha, por lo que es un riesgo la siembra de este producto en temporada de lluvias.

Según estudios actuales, las perdidas en arroz por inundaciones alcanzan alrededor de 1.000 millones de dólares, pero con el nuevo desarrollo del “arroz esnórquel“, las cosechas no se verán afectadas en temporadas de lluvia, además esta nueva planta podría mejorar la producción del producto en varias regiones del mundo.

Los científicos afirman que esta peculiaridad en la planta, de alargar sus tallos, se debe a que contienen unos genes llamados Snorkel 1 y Snorkel 2, que al activarse provocan el crecimiento del tallo de la planta, cuando son cubiertas por agua.

Estos tallos, crecen en una parte específica de la planta y ayuda a que esta no se ahogue, lo que evita que se pierda la cosecha.

Los tallos de esta planta pueden crecer hasta 25 centímetros por día y los científicos afirman que la producción de esta nueva planta puede favorecer la economía y alimentación de varias regiones del mundo, principalmente las más pobres y donde el arroz es un alimento básico.

La famosa compañía IBM investiga la información genética para construir la próxima generación de microchips. IBM, está en busca de la carga genética de ADN del cuerpo humano, con el fin de crear una nueva generación de microchips.

Mientras los fabricantes de chips compiten por desarrollar chips a precios más baratos, los diseñadores luchan por reducir gastos. Según un artículo de la revista Nature Nanotechnology, la nanoestructura artificial de ADN, podría proporcionar un margen económico para la construcción de microchips diminutos.

Spike Narayan, gerente de investigación de IMB, menciona que esta será la primera demostración donde la utilización de moléculas biológicas ayudarán en el proceso de la industria semiconductora, según el sitio Reuters. También se comenta que la estructura biológica, como lo es el ADN, ofrece algunos patrones repetitivos que pueden ser reproducibles, los cuales pueden ser de utilidad en el proceso de semiconducción.

Esta investigación está siendo tomada por científicos de la compañía IBM y el Instituto de Tecnología de California.

Actualmente mientras más pequeño es un chip, es más costoso, por lo cual Spike Narayan dice que si el proceso a escala de ADN se pasara la producción, los fabricantes negociarían millones de dólares en herramientas costosas por menos de un millón de dólares de polímeros y soluciones de ADN.

Por lo cual esta técnica ahorraría millones de dólares, pero se necesitan por lo menos 10 años más de experimentos y ensayos sobre la investigación.

Según un estudio, una variación en el código genético de una persona podría determinar si se puede someter a un tratamiento contra la Hepatitis C. Nuevos estudios han demostrado que el código genético puede ayudar a encontrar que tratamiento seguir para una persona con Hepatitis C.

Una desviación genética puede auxiliar a los médicos a determinar que paciente con Hepatitis C puede tomar ciertos tratamientos para tratar y aliviar esta infección. Este es un descubrimiento muy importante, ya que con el código genético no tardarán en encontrar el mejor tratamiento para combatir la enfermedad en un paciente.

Esta investigación también podría explicar por qué ciertos grupos raciales o étnicos tienen mejores o peores resultados sobre el tratamiento estándar para la Hepatitis C. El investigador en genética David Goldstein, de la Duke University, en Carolina del Norte, comentó que este descubrimiento puede darle información a los médicos y a los pacientes para decidir cuál es el mejor tratamiento, según el informe en el sitio reuters (y otros medios tradicionales de comunicación).

La hepatitis C es una enfermedad de la sangre que puede causar problemas crónicos en el hígado, cáncer hepático, cirrosis y puede causar hasta la muerte. La genética ha ayudado a desarrollar nuevos tratamientos en contra de muchas enfermedades y a entender el por qué de estas. Estos avances suponen una mejoría bastante interesante en la ciencia médica, y esto es favorable para la humanidad en todos los aspectos.

Científicos de la Escuela de Medicina Península de Inglaterra encuentran dos tipos de genes responsables de la maduración sexual femenina y de la edad en que una niña tendrá su primera menstruación.

El descubrimiento podría encontrar una posible relacion entre el peso y la estatura de las niñas ya que aquellas que menstrúan a temprana edad tienen menor estatura y mayor peso que las que tardan un poco más (explica la BBC).

Estos genes se encuentran en el cromosoma nueve y seis que se encuentran cerca de aquellos que regulan el peso y la estatura.

El estudio se realizó en 17, 510 mujeres de ocho diferentes poblaciones del mundo, se dividió a las mujeres dependiendo de la edad a la que empezaron a menstruar las cuales variaron de los 9 a los 17 años; los resultados arrojaron que una de cada 20 mujeres poseen dos copias de cada una de las variaciones que van ligadas a al inicio precoz de la menstruación.

En conclusión se descubrió que las variaciones genéticas comunes influyen en el momento en que una mujer alcanza su maduracion sexual, así como la existencia de una relación entre la menstruación precoz, la altura y el peso.

Este estudio permite a los científicos identificar los cambios que suceden en la pubertad y el crecimiento de las niñas para identificar aquellos síntomas anormales y tratarlos con tiempo.